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致命的1918年西班牙烟道病毒已经重建和鉴定

2019-05-10 18:47:39 市场调查174℃

  致命的1918年西班牙烟道病毒已经重建和鉴定

  2005年10月5日

  这种致命的1918年西班牙烟道病毒首次得到重建和鉴定。这项研究报告发表在本周的“科学”杂志上,是由阿道夫·加西亚 - 萨斯特雷博士,微生物学教授和彼得帕莱斯博士,西奈山医学院微生物学教授和主席领导的大型研究计划的一部分。 。

  他们的目标是更好地了解这种病毒,以便利用这些知识预测未来的大流行病并开发新的疫苗和治疗方法。

  博士。 Garcia-Sastre和Palese以及微生物学助理教授Christopher Basler博士与马里兰州疾病控制中心,马来西亚武装部队病理学研究所和美国农业部的同事合作,对1918年的病毒进行了描述。根据为流感病毒和其他“选择剂”指定的严格安全条件,重建的病毒包含在CDC中。

  使用反向遗传学重建病毒,这是一种技术Drs。 Garcia-Sastre和Palese开发了。 (参见下文有关反向遗传学技术的描述,该技术被广泛用于研究开发潜在大流行的疫苗。)

  许多专家认为,另一种大流行病很可能出现,但目前无法预测哪种病毒会成为大流行病或大流行性病毒的致病性。了解西班牙流感,这是近代史上最具毒性和致命性的流行病,可能提供预测哪种流感病毒有可能引发大流行所需的信息,提前确定病毒是多么致命,并开发疫苗和治疗以防止潜在大流行病的破坏。

  关于1918年病毒毒力的三个主要发现包括在科学报告中:

  它在小鼠中极度致命,导致快速死亡。

  它在含胚鸡蛋中具有致病性

  它在人体肺细胞中生长非常迅速。

  所有这三种都与感染人类的​​大多数流感病毒形成对比。这些通常在其他物种中不致病并且在人肺细胞中生长明显更慢。

  西奈医学院的研究人员获得了美国专利号6,544,785,他们开发了一种从DNA中制造病毒的技术。这种被称为反向遗传学或质粒拯救技术的技术专门用于处理使用RNA来储存其遗传物质的病毒。流感就是一种这样的病毒。

  流感病毒的基因组成允许频繁的微小遗传变化,称为抗原漂移,并且这些变化需要每年重新配制流感疫苗。

   每年,世界卫生组织(WHO)与许多国家的卫生机构合作,以确定人群中流感传播的菌株。一旦分离出菌株,就开始开发疫苗。即使在最好的条件下,该过程的缓慢也是有问题的,但是如果出现特别致命的菌株,例如引起1918年大流行的菌株,则疫苗生产的延迟可能是灾难性的。

  相关故事杀虫剂抗性机制影响西尼罗河病毒传播研究人员发现埃博拉病毒如何逃避免疫系统的新机制高风险性传播HPV可能增加心血管疾病的风险基于历史模式,世卫组织估计流感大流行可预期发生3-4次/世纪。一种新的大流行被认为是不可避免的。 “当下一次大流行病到来时,疫苗开发的速度将变得尤为重要,”西奈山医学院主席兼微生物学教授,该专利名单上的研究人员之一Peter Palese博士说。

  虽然疫苗已有60多年的历史,但目前生产方法所需的时间太长,无法对引起大流行的病毒有效应对。没有反向遗传学,疫苗开发在某种程度上是一个命中或错过的过程。两种菌株结合在一起,然后自然界逐渐发展,直到获得具有所需特征的病毒。主应变用于提供所需的生长质量。这与病毒在循环中的形式相结合,以获得适当的抗原性质。在产生几代病毒后,对所得的子菌株进行分选以鉴定哪些具有适当的特征组合。

  反向遗传学规避了这种常规程序。研究人员可以定制病毒以满足他们的需求。该方法更快,并且还为研究人员提供了一种手段,可以改变病毒,使其具有更安全的处理标记,并消除致病标记,从而提高疫苗的安全性。用于疫苗的定制构建病毒还通过减少生产中的遗传变异来促进更好的质量控制。

  该技术还使得开发针对广泛的禽类病毒疫苗库的想法变得切实可行,这些病毒有可能跳入人体。有了这样的库存,每一年就可以开始生产疫苗,一旦确定了循环菌株。

  出处:http://www.mountsinai.org/

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