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天天彩票app下载 :胰腺导管细胞被确定为胰岛素

2019-05-09 13:11:32 市场调查137℃

  胰腺导管细胞被确定为胰岛素生成细胞的新来源

  2008年11月24日

  乔斯林糖尿病中心的研究人员已经证明产生胰岛素的胰岛β细胞可以在出生后或受到胰腺内不是β细胞的祖细胞损伤后形成,这一发现与之前被广泛引用的研究结果相矛盾。可能。

  本周在“美国国家科学院院刊”早期版上发表的这项研究确定了祖细胞为胰管细胞的来源。

  “这意味着有一群胰腺细胞可以在体内或体外受到刺激,成为新的β细胞,即缺乏糖尿病的细胞,”Susan Bonner-Weir博士说。该研究的首席研究员和哈佛医学院的Joslin和医学副教授在Islet移植和细胞生物学部门担任高级研究员。

  在动物模型中进行的实验表明,用于治疗或治愈糖尿病的替代疗法的β细胞的新来源。

  在1型糖尿病中,由于产生胰岛素的β细胞被人体自身免疫系统破坏,胰腺几乎不产生胰岛素。虽然从供体胰腺移植人胰岛已经成功地使1型糖尿病患者免于胰岛素治疗,这种胰岛素独立只能成功几年。

  “胰岛移植存在的问题之一是,虽然校验证据存在,但我们没有足够的胰岛进行移植,而且他们在隔离过程中经历了创伤过程,”Bonner-Weir说。“许多胰岛不在从胰腺中分离出来后的最佳状况。“

  胰岛移植的两个主要障碍是需要继续使用免疫抑制药物以防止自身免疫破坏的排斥和恢复以及缺乏胰岛素产生胰岛细胞的可靠来源。

  Bonner-Weir的主要研究重点是寻找胰岛素生成胰岛细胞的新来源。在这项研究中,在小鼠实验中,Bonner-Weir的研究小组采用了道格拉斯博士的一个类似的谱系追踪系统。 Melton在哈佛大学的实验室。该小组在2004年发表在Nature上的论文中得出结论,新生β细胞仅在分离已存在的β细胞后才产生,并且β细胞在出生后不会从祖细胞中形成。

  

  “这一结论来自于这样一个受人尊敬的团体,被许多人视为事实,并在这个重要的研究领域蒙上阴影,”Bonner-Weir说。

  然而,今年早些时候由比利时徐晓波领导的一个小组表明,成体胰腺内的胰岛祖细胞可被激活,通过分化过程而不是自我复制来增加β细胞的数量,但该论文并未指出这些细胞的起源。

  相关故事研究提供了有关1型糖尿病如何逐渐破坏胰岛素生成的见解。四分之一的糖尿病患者报告使用较少的胰岛素,由于成本高昂,在USBonner-Weir的论文中,对于患有1型糖尿病的孕妇的第一次人工胰腺试验补充了比利时研究通过鉴定这些细胞作为胰管细胞的来源。

  除了发现这些导管细胞可以在出生后和受伤后再生时分化为产生胰岛素的胰岛细胞,该研究表明它们也可以成为新的腺泡细胞,这一发现对胰腺癌有潜在的意义,因为它起源于癌细胞一直存在争议。

  两个谱系示踪实验涉及遗传标记导管细胞,然后跟随它们。第一项实验涉及一个月大的小鼠,发现30%至40%的胰岛具有从导管细胞出生后形成的β细胞。在成年小鼠中进行的第二个实验中,Joslin研究人员使用了比利时研究中使用的相同再生模型,该模型基于束缚主胰管。在领带之外,一些细胞会死亡,但是其他细胞会在整个结构中再生。在这些成年小鼠中,再次显示新的胰岛和新的腺泡细胞已经由预先存在的导管细胞形成。

  “我们的数据为出生后导管,腺泡和胰岛细胞共有谱系的概念提供了强有力的支持,即使在成人中也是如此。这意味着有一群细胞 - 我们不知道它是否是所有的细胞或者只是一些 - 可以刺激成为新的胰岛细胞,“Bonner-Weir说。

  她总结道:“我们鉴定出一种分化的胰腺细胞类型作为所有分化胰腺细胞类型的体内祖细胞,对于糖尿病替代疗法的新胰岛的潜在可扩展来源具有意义。虽然理想的治疗方法是让那些患有糖尿病的人再生他们自己的胰岛细胞,这还有很长的路要走。“

  这项研究得到了美国国立卫生研究院/国家糖尿病和消化和肾脏疾病研究所,青少年糖尿病研究基金会和糖尿病健康基金会以及一些私人捐助者的资助。

  参与研究的其他人包括:Akari Inada,Cameron Nienaber,Hitoshi Katsuta,Jared Levine,Rita Morita和Arun Sharma,所有Joslin和Vanderbilt大学的Yoshio Fujitani。

  出处:http://www.joslin.org/

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